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Ano Letivo: 2022/23

Tecnologia Química

Química Orgânica

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Publicação em Diário da República: Despacho n.º 15239/2016 - 19/12/2016

5 ECTS; 1º Ano, 2º Semestre, 30,0 T + 30,0 PL , Cód. 814212.

Docente(s)
- Marco António Mourão Cartaxo (1)(2)

(1) Docente Responsável
(2) Docente que lecciona

Pré-requisitos
Não aplicável.

Objetivos
Dominar os conceitos subjacentes à estrutura e ligação nas moléculas orgânicas. Aprender os principais mecanismos reaccionais e compreender a sua representação, atendendo aos intermediários formados e respectivas estabilidades. Conhecer as diferentes famílias de compostos orgânicos monofuncionais no que diz respeito a propriedades físicas, ligações intermoleculares e reacções químicas específicas. Conhecer algumas técnicas de análise estrutural utilizadas na identificação dos vários grupos de compostos orgânicos.

Programa
Programa teórico
1 - Estrutura e ligação nas moléculas orgânicas
1.1 Características do átomo de carbono. 1.2 Estrutura molecular. 1.3 Isomeria. 1.4 A ligação em química orgânica. 1.5 Efeito indutivo. 1.6 Mesomeria.
2 - Reagentes e reacções em química orgânica
2.1 Representação do mecanismo reaccional. 2.2 Aspecto electrónico das reacções e intermediários. 2.3 Reacções homolíticas. Radicais livres. 2.4 Reacções heterolíticas. Carbocatiões e carbaniões.
3 - Hidrocarbonetos: estrutura, propriedades físicas, nomenclatura, reactividade e espectros típicos.
3.1 Alcanos. Substituição homolítica. 3.2 Cicloalcanos. 3.3 Alcenos e alcinos. Adição electrofílica. 3.4 Hidrocarbonetos aromáticos. Substituição electrofílica.
4 - Estrutura, nomenclatura, propriedades, reactividade e espectros típicos dos principais grupos de compostos orgânicos.
4.1 Álcoois, fenóis e éteres. Reacções de substituição e eliminação. 4.2 Aminas. Eliminação de Hoffmann. 4.3 Aldeídos e cetonas. Reacções de adição e substituição. Equilíbrio ceto-enólico. 4.4 Ácidos carboxílicos e funções derivadas. Substituição nucleofílica por adição-eliminação.
5 - Princípios básicos das técnicas de análise estrutural de compostos orgânicos - FTIR, MS e RMN.
Programa prático
TP1. Separação de pigmentos vegetais por cromatografia.
TP2. Estudo de reacções dos principais grupos funcionais.
TP3. Síntese do ácido acetilsalicílico.
TP4. Síntese do tribromofenol.
TP5. Técnicas de purificação: recristalização do ácido acetilsalicílico e do tribromofenol.

Metodologia de avaliação
A - dois testes teóricos com classificação de 20 valores cada um, e cuja classificação final é a média aritmética dos dois;
B - realização de todos os trabalhos laboratoriais e entrega do respetivo caderno laboratorial, e um teste prático escrito, onde a nota final é a média aritmética das duas componentes;
C - exame teórico final.
Classificação final de frequência - 0,6*A + 0,4*B
Classificação final de exame - 0,6*C + 0,4*B
A avaliação prática (B) é válida por 3 anos consecutivos.
São aprovados os alunos com classificação igual ou superior a 10 valores.

Bibliografia
- Smith, J. (2019). Organic Chemistry. New York: McGraw-Hill Education
- Tomé, A. (2010). Introdução à nomenclatura dos compostos orgânicos. Lisboa: Escolar Editora
- Vollhardt, P. e Schore, N. (2018). Organic Chemistry: Structure and Function. New York: W.H.Freeman

Método de Ensino
Aulas teóricas expositivas. Aulas teórico-práticas de resolução de exercícios. Aulas laboratoriais para síntese, purificação e análise de compostos orgânicos.

Software utilizado nas aulas
Não aplicável.

 

Aprovado em Conselho Técnico Cientifico: 12 de julho de 2023

Download da Ficha da Unidade Curricular (FUC)

 

 


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